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Percoll細胞分離液 產(chǎn)品介紹

更新時間:2013-02-27 點擊次數(shù):1340次

上海橋星

 

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貨號 名稱 包裝規(guī)格 品牌 報價 庫存情況 備注
17-0891-01 Percoll 100ml GE Pharmacia17-0891-01分裝 380 大量現(xiàn)貨 *
17-0891-02 Percoll 250ml GE Pharmacia原裝 1994 少量現(xiàn)貨  
17-0891-01 Percoll 1L GE Pharmacia原裝 4200 少量現(xiàn)貨  

 

一) 原理

Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低(<20mosm/kg H2O), 粘度也很小,可形成高達1.3g/ml密度,采用預先形成的密度梯度時可在低離心力(200~1000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達到滿意的細胞分離結果。由于Percoll擴散常數(shù)低,所形成的梯度十分穩(wěn)定。此外,Percoll不穿透生物膜,對細胞無毒害,因此廣泛用于分離細胞、亞細胞成分、細菌及病毒,還可將受損細胞及其碎片與完好的活細胞分離。

二)操作方法及注意事項
1.不同濃度(密度)Percoll溶液的制備: 先用9份Percoll與1份8.5% NaCl或1.5MPBS混合達到生理性滲透壓,然后用生理溶液(0.85% NaCl或0.15M PBS)稀釋到所需濃度。
Percoll濃度(%)  70    60    50    40    30     20
比重g/ml    1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031

2.不連續(xù)密度梯度Percoll層的制備: 先將試管壁用牛血清濕潤,除去多余血清,這種預處理可使逐層疊加的Percoll液平穩(wěn)沿管壁流下,使形成滿意的界面。在制備過程中一般用長針頭注射器從高密度向低密度逐層放置,有時相鄰兩層Percoll比重相差不大時,可將Percoll液放入注射器中,小針頭斜面緊貼管壁,任其自然慢慢流下。
3.裝樣:樣品體積和細胞濃度根據(jù)不同細胞而異,一般加樣體積不宜過大,細胞濃度也不可過高,否則會影響細胞的分離和回收。
4.離心:一般采用離心力為400g,時間20~25min。由于多層Percoll之間密度差別不大,因此離心機加速、降速時要慢,要平穩(wěn)。
5.取樣:當所要分離的細胞絕大部分在兩層的界面時,可逐層去除Percoll液后收集界面部位的細胞;有時大部分細胞位于Percoll層中,則需要逐層收集。收獲含有Percoll液的細胞經(jīng)2次洗滌后可供培養(yǎng)或檢測用。
(三)分離純化細胞舉例
1.富含NK活性大顆粒淋巴細胞(LGL)的純化:按順序由下向上逐層加50%、47.5%、45%、42.5%和40%五種不同密度的Percoll,如用10ml試管(或塑料管)分離,每層Percoll約1.2~1.5ml,初步從外周血中分離的PBMC細胞1×108懸于1ml培基中,按要求裝樣、離心和取樣。一般富含NK殺傷活性的LGL細胞位于42.5%與45%Percoll界面以及上下二層的Percoll液中。
2.純化淋巴母細胞和除去死細胞:分別疊加50%和30%Percoll液。收取經(jīng)PHA(或其它抗原、有絲分裂原)刺激PBMC,或含有較高比例異型的PBMC(如腎綜合征出血熱患者),按要求裝樣、離心和取樣。位于管底的淋巴細胞為小淋巴細胞;兩層Percoll之間為淋巴母細胞,純度和回收率在80%以上,位于30%Percoll表面是死細胞。收獲淋巴母細胞可進行表型、結構以及功能的研究。

(四) 人不同血細胞的漂浮密度
表   人不同血細胞的漂浮密度
──────────────┬──────────────────
細 胞   漂浮密度    │ 細 胞       漂浮密度
──────────────┼──────────────────
紅細胞  1.09-1.11     │淋巴細胞       1.052-1.077
粒細胞           │ B淋巴細胞      1.062-1.075
嗜酸性  1.09-1.095    │ T淋巴細胞      1.065-1.077
嗜中性  1.080-1.085    │ 淋巴母細胞     1.065-1.077
單核細胞 1.050-1.066    │自然殺傷細胞     1.050-1.070
血小板  1.030-1.060    │
──────────────┴──────────────────

(五)問與答 
問:請問percoll連續(xù)梯度怎么配制?比如15%---75%的percoll連續(xù)梯度?
答:根據(jù)你需要的具體密度梯度決定的,根據(jù)要分離的不同細胞種類,數(shù)量等等,也有用原液配的。也有用80%配的,不一定的。另外,percoll本身是低滲透壓的,要用高滲透壓溶液配成生理等滲透壓溶液,然后使用,不然,細胞容易破裂。一般是先用9份Percoll與1份8.5% NaCl或1.5MPBS混合達到生理性滲透壓,然后用生理溶液(0.85% NaCl或0.15M PBS)稀釋到所需濃度。即取Percoll原液與10倍濃縮的PBS以9:1的比例混合,此時溶液 為100% Percoll,比重是1.127,毫克分子滲透壓濃度為290mOsmol/kg 
Percoll濃度(%) 70 60 50 40 30 20 
比重g/ml 1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031

18221794820
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